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對(duì)于許多希望進(jìn)入或拓展醫(yī)用潤(rùn)滑劑市場(chǎng)的企業(yè)而言,產(chǎn)品的合規(guī)認(rèn)證無(wú)疑是橫亙?cè)诿媲暗囊蛔笊?。尤其是涉及到第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí),其所面臨的“認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)高、申請(qǐng)周期長(zhǎng)、投入成本大”這三大痛點(diǎn),常常讓企業(yè)望而卻步,錯(cuò)失市場(chǎng)良機(jī)。

然而,通過(guò)與像平創(chuàng)醫(yī)療這樣已經(jīng)具備完善資質(zhì)的專業(yè)廠家合作,這些難題可以迎刃而解,實(shí)現(xiàn)“一次性”解決。
痛點(diǎn)一:認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)苛,技術(shù)壁壘高,自主申請(qǐng)“難”。
醫(yī)用潤(rùn)滑劑作為醫(yī)療器械,其安全性、有效性必須得到嚴(yán)格驗(yàn)證。申請(qǐng)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證,需要提交包括產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險(xiǎn)分析資料、臨床評(píng)價(jià)資料(可能涉及臨床試驗(yàn))、說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿、質(zhì)量管理體系文件等在內(nèi)的大量專業(yè)技術(shù)文檔。這對(duì)企業(yè)的研發(fā)能力、質(zhì)量管理水平和法規(guī)理解能力都提出了極高要求。
平創(chuàng)解決方案:共享全套合規(guī)資質(zhì),降低準(zhǔn)入門檻。
平創(chuàng)醫(yī)療已成功取得醫(yī)用潤(rùn)滑劑二類醫(yī)療器械注冊(cè)證、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,以及出口所需的美國(guó)FDA 510K和歐盟CE認(rèn)證。合作品牌可以直接共享這些權(quán)威資質(zhì),無(wú)需自行攻克復(fù)雜的技術(shù)壁壘和法規(guī)難題,產(chǎn)品合規(guī)上市“零門檻”。

痛點(diǎn)二:申請(qǐng)周期漫長(zhǎng),市場(chǎng)機(jī)遇“等不起”。
從資料準(zhǔn)備、型式檢驗(yàn)、技術(shù)審評(píng)到最終獲批,一個(gè)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的申請(qǐng)周期通常需要12-24個(gè)月,甚至更長(zhǎng)。如此漫長(zhǎng)的等待,對(duì)于瞬息萬(wàn)變的市場(chǎng)而言,往往意味著錯(cuò)失最佳的上市時(shí)機(jī)。
平創(chuàng)解決方案:大幅縮短上市時(shí)間,搶占市場(chǎng)先機(jī)。
通過(guò)與平創(chuàng)醫(yī)療合作,品牌方可以省去這漫長(zhǎng)的認(rèn)證等待期。在產(chǎn)品配方和包裝確認(rèn)后,依托平創(chuàng)已有的資質(zhì),可以快速進(jìn)入生產(chǎn)和市場(chǎng)推廣階段,將新品上市周期平均縮短18個(gè)月以上。
痛點(diǎn)三:認(rèn)證投入巨大,資金壓力“扛不住”。
各項(xiàng)檢測(cè)費(fèi)、臨床評(píng)價(jià)費(fèi)(如需)、咨詢服務(wù)費(fèi)、以及認(rèn)證過(guò)程中的人力物力投入,使得自主申請(qǐng)一個(gè)醫(yī)用潤(rùn)滑劑認(rèn)證的總成本動(dòng)輒數(shù)十萬(wàn)甚至上百萬(wàn)。這對(duì)于初創(chuàng)企業(yè)或中小企業(yè)而言,是一筆不小的資金壓力。
平創(chuàng)解決方案:零成本授權(quán)資質(zhì),顯著降低投入。
平創(chuàng)醫(yī)療提供免費(fèi)的醫(yī)療器械及國(guó)際認(rèn)證資質(zhì)授權(quán)服務(wù),直接為合作品牌節(jié)省了這筆高昂的認(rèn)證費(fèi)用。據(jù)統(tǒng)計(jì),平均能為單個(gè)項(xiàng)目節(jié)省約20萬(wàn)元的研發(fā)設(shè)計(jì)及認(rèn)證相關(guān)開(kāi)支。
選擇平創(chuàng)醫(yī)療定制醫(yī)用潤(rùn)滑劑,您將不再為認(rèn)證的“難、長(zhǎng)、高”而煩惱。平創(chuàng)醫(yī)療以成熟的全球合規(guī)認(rèn)證體系、專業(yè)的研發(fā)生產(chǎn)能力和一站式的貼心服務(wù),為您一次性掃除三大痛點(diǎn),讓您的品牌之路更加平坦順暢。

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