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在人體潤滑劑這個與人體健康息息相關的特殊行業(yè),產(chǎn)品的合規(guī)性是品牌立足市場的生命線。尤其是對于有志于拓展國際市場的品牌而言,獲得目標市場的權(quán)威認證,如美國的FDA認證和歐盟的CE認證,更是不可或缺的“敲門磚”。

然而,這些認證申請流程復雜、耗時漫長且費用高昂,常常讓許多品牌望而卻步。平創(chuàng)醫(yī)療憑借其完善的全球資質(zhì)體系,通過資質(zhì)授權(quán)的方式,為人體潤滑劑品牌開辟了一條合規(guī)上市的“高速公路”。
FDA認證,特別是針對醫(yī)療器械的510(k)上市前通知,是產(chǎn)品進入美國市場的強制性要求。它意味著產(chǎn)品在安全性與有效性上達到了美國藥監(jiān)局的標準。而CE標志則是產(chǎn)品進入歐盟27國及部分其他歐洲國家市場的“護照”,表明產(chǎn)品符合歐盟相關的健康、安全、環(huán)保指令。同時擁有這兩大國際主流市場的準入資質(zhì),對于生產(chǎn)企業(yè)而言,是對其質(zhì)量管理和產(chǎn)品安全水平的極大肯定。

平創(chuàng)醫(yī)療深耕人體潤滑劑領域多年,不僅在國內(nèi)取得了醫(yī)用潤滑劑二類醫(yī)療器械注冊證和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證,更在國際市場上成功斬獲了美國FDA 510K和歐盟CE認證。這意味著平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)品和生產(chǎn)體系,已經(jīng)全面達到了國際先進水平,具備了在全球主要市場合法銷售的資格。
對于合作品牌而言,平創(chuàng)醫(yī)療的“資質(zhì)授權(quán)”服務帶來了巨大的價值。品牌方無需自行投入巨額資金(動輒百萬級)和漫長時間(通常12-24個月)去逐一攻克這些高難度的認證。通過與平創(chuàng)醫(yī)療合作,其定制的人體潤滑劑產(chǎn)品可以直接在平創(chuàng)醫(yī)療的認證框架下生產(chǎn)和背書,從而快速獲得合規(guī)身份,順利進入國內(nèi)外市場。這不僅大大降低了品牌的啟動成本和市場風險,更重要的是,極大地縮短了產(chǎn)品上市周期,讓品牌能夠迅速搶占市場先機。

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